Screening

The objective of this study was to evaluate the psychometric properties of the Smart Management Strategy for Health Assessment Tool (SAT), which we developed to enable cancer patients to assess their self-management (SM) strategies of health by themselves.

This study examined the applicability of the Stanford Chronic Disease Self-Management Program (CDSMP) for cancer survivors and compared outcomes among cancer survivors and participants with other chronic diseases (non-cancer survivors).

This study applied the Common Sense Model of illness representations to understand the psychological reactions of Indian patients with cancer who report being aware or unaware of their cancer diagnosis.

Information is a care priority in most breast cancer survivors (BCS). We assessed whether BCS information needs at 8 months after hospital cancer treatment could be related to their age, education level, perceived medical communication competence, satisfaction with care, attachment style, and self-esteem.

Methods

The purposes of the present study were to investigate the role of resilience in the prediction of emotional response in breast cancer patients and to examine whether this association is specific for women undergoing this emotionally taxing condition or whether resilience is more generally associated with higher levels of emotional well-being.

In het Congresboek vindt u alle abstracts die ingediend werden voor het 3de Congres in de psychosociale oncologie van 1 december '15.

Een levensbedreigende aandoening, zoals kanker, veroorzaakt niet enkel bij de patiënt een crisissituatie, maar ook bij zijn omgeving. In het licht van de huidige trends in de gezondheidszorg en medische zorg lijkt het betrekken van die omgeving van kankerpatiënten dan ook een logisch en steeds belangrijker aspect van de zorg. Om een familiegerichte zorgpraktijk (FgZ) op te bouwen is inzicht in de mate van familiegerichtheid van oncologische afdelingen noodzakelijk. Maar welke instrumenten bestaan er (inter)nationaal?

Methode

Dat kanker een familiezaak is, is veelvuldig beschreven. Het is dan ook zaak om de klinische praktijk daaraan aan te passen. Een eerste stap daarin is na te gaan in welke mate oncologische afdelingen familiegerichte zorg (FgZ) toepassen en percipiëren. Een scoping review van de internationale literatuur toont echter een gebrek aan een omvattend instrument om dit te meten. Deze studie rapporteert het ontwerpproces van een nieuwe vragenlijst om FgZ te meten.

Methode

Bij het ontwerp werd een systematisch proces doorlopen, bestaande uit volgende 7 stappen:

Evoluties in aantal diagnoses, toegenomen overlevingsduur en dalende leeftijd van borstkankerpatiënten zorgen voor groeiende nood aan ondersteuning bij behoud en hervatten van werk. Werk is belangrijk voor de levenskwaliteit van borstkankerpatiënten. Vooral kort na diagnose blijven tot op heden concrete vragen daarover onbeantwoord waardoor 40% van deze patiënten niet hervat. Onderzoek toont aan dat hoe vroeger RTW-trajecten starten, hoe groter de slaagkansen zijn, met communicatie tussen de verschillende stakeholders als essentiële voorwaarde

Methode

Tijdens de behandelfase worden de oncologische patiënten in het ziekenhuis strikt opgevolgd, wat grotendeels wegvalt na het beëindigen van een in opzet curatieve behandeling. Uit literatuur gegevens blijkt dat patiënten in deze post behandelfase vaak emotionele moeilijkheden ervaren en met vele vragen geconfronteerd worden. Dit project beoogt enerzijds het in kaart brengen van de noden en behoeften van patiënten en huisartsen in de post behandelfase en anderzijds de opmaak van een geoptimaliseerd transmuraal opvolgmodel.

Methode