Coping

Tussen hoop en vrees is een aangrijpend verhaal over de laatste levensfase van kankerpatiënten. In Nederland sterven per jaar 40.000 mensen aan kanker. In dit boek wordt beschreven wat zij meemaken.

Samenvatting: Een behoorlijk deel van de Nederlandse bevolking lijdt aan één of meer chronisch-somatische aandoeningen. Volgens het CBS lijdt ongeveer 20% van de jongeren tot 18 jaar aan een chronische ziekte en met het stijgen van de leeftijd neemt dit percentage alleen maar toe. Iemands leven kan ingrijpend veranderen na de constatering van een chronische ziekte: naast lichamelijke klachten kunnen ook angst en onzekerheid over de toekomst het dagelijks functioneren sterk beïnvloeden.

Dit boek geeft de lezer inzicht in het proces dat patiënten doorlopen tijdens een (chronische) ziekte. Dat proces loopt van de eerste klachten, naar de diagnose, de behandeling, het leren leven met de ziekte en het mogelijk sterven als gevolg van de ziekte. De meeste aandacht gaat hierbij uit naar het perspectief van de patiënt, de psychosociale adaptatie aan de ziekte en de verandering van gedrag door het planmatig bevorderen van gezondheid. De volgende vragen spelen daarbij een rol: Welke psychologische processen maakt een patiënt door?

Omgaan met ziekte is voor de patiënten en hun omgeving een ongemeen zware opgave. Hoe ga je met de ziekte om? Hoe zorg je er als ondersteuner voor dat je én goed zorgdraagt voor de zieke in je omgeving én zelf voldoende weerbaar blijft en de extra druk aankunt?

Nederlands / 359 blz. / Uitgeverij Lannoo / 2004

Auteur: Manu Keirse
 

Jimmie C. Holland wordt beschouwd als één van de grondleggers van de psycho-oncologie, als onlosmakelijk deelgebied van de oncologie. Zij zorgde mee voor de erkenning van het belang van psychologische en sociale aspecten bij de behandeling van kanker. Het handboek dat zij samenstelde is dan ook een fenomenale leerschool voor alle professionelen in deze sector! 

Kankerpatiënten hebben er alle belang bij hun toekomst in eigen handen te nemen. Hun bijdrage is noodzakelijk om de medische behandeling zo goed mogelijk te doen slagen, om de kansen op herstel te verhogen en om opnieuw een kwaliteitsvol leven op te bouwen.

Dit boek beschrijft hoe hulpverleners fysische, psychische of spirituele problemen, welke kankerpatiënten ervaren, kunnen herkennen en hoe zij adequaat kunnen reageren. Er worden praktische richtlijnen gegeven, gebaseerd op praktijkervaringen en onderzoeksresultaten en geïllustreerd aan de hand van gesprekken met patiënten. De focus ligt vooral op de slechtnieuws-mededeling en op het omgaan met onzekerheden. Ook hoe hulpverleners kunnen omgaan met eigen emoties, wordt behandeld.

Samenvatting: Hoewel de psychosociale oncologie een relatief jong vak is, heeft het als stroming binnen de gezondheidszorg een volwassen status bereikt. Twee deelgebieden zijn daarbij toonaangevend geweest: onderzoek en patiëntenzorg. Mede door het stimulerende beleid van de Nederlandse Kankerbestrijding/het Koningin Wilhelminafonds is in korte tijd een schat aan informatie beschikbaar gekomen over problemen en behoeften bij oncologische pati nten en hun naasten, en over hun probleemoplossende vermogens.

Samenvatting: Heeft het leven nog zin voor wie kanker heeft? En hoe moet de familie hiermee omgaan? Kanker doet denken aan pijn, langdurige behandeling, langzame aftakeling, verminking en dood. Mensen met kanker hebben daarom niet alleen nood aan medische zorg, maar in hoge mate ook behoefte aan zorg voor hun psychisch en sociaal welbevinden. Over dit welbevinden gaat dit 'Basisboek'. Eerst geeft de auteur duidelijke informatie over de ziekte en over de begeleiding van mensen met deze ziekte. Dan vraagt hij zich af of leven met kanker nog zin heeft en wat die zin wel zou kunnen zijn.

Abstract: Advances in prostate cancer treatments since the 1990s have led to a growing proportion of patients living with the effects of the cancer. Various challenges face the man and his partner from the point of learning of the diagnosis: deciding among numerous diverse treatment options, dealing with side-effects of treatment and possibly facing the terminal phase of the illness. This invariably has an impact on the patient’s family and, in view of the older age group of men usually affected, the experience of a partner is particularly relevant.