The population of adult survivors of childhood cancers (ASCCs) is growing, resulting in unique long‐term challenges. This study explored experiences of perceived unmet ASCC survivorship needs.
Methods
We invited ASCCs to complete surveys sent through the cancer registry. Four open‐ended questions allowed participants to write in comments. We analyzed responses to these open‐ended questions thematically, employing a process of constant comparison.
Het Franse 'Institut National du Cancer' lanceerde, na het onderzoek in 2012 over de impact van kanker twee jaar na diagnose, een vervolgonderzoek. In deze publicatie stellen zij de resultaten voor van de leefsituatie van patiënten gedurende de eerste vijf jaren na hun diagnose.
Door annelies_verachtert op Vr, 20/07/2018 - 11:53
Kankerpatiënten ondervinden vaak tijdens, maar ook na hun behandeling, enorm veel (di)stress en worstelen met emoties zoals angsten, bezorgdheden, frustraties, … Om hen hierbij te ondersteunen en een manier aan te bieden om hiermee om te gaan, willen we binnen het zorgprogramma oncologie een centrum voor artistieke therapie uitbouwen. Hierbij willen we een waaier aan mogelijkheden aanbieden in de vorm van georganiseerde sessies en workshops, op maat van de voorkeur van de patiënt en hun naasten.
Objective: Childhood cancer survivors are at high risk for late effects. Regular attendance to long‐term follow‐up care is recommended and helps monitoring survivors' health. Using the theory of planned behavior, we aimed to (1) investigate the predictors of the intention to attend follow‐up care, and (2) examine the associations between perceived control and behavioral intention with actual follow‐up care attendance in Swiss childhood cancer survivors.
Objectives: Posttraumatic growth (PTG) is a possible positive consequence of a traumatic event, such as cancer. Head and neck cancer (HNC) may be particularly traumatic, given its adverse effects on functional, psychological, and social wellbeing. We investigated the extent of PTG, factors associated with PTG, and associations between PTG and health‐related qualityof‐life (HRQoL) in HNC survivors.
Eén op de negen vrouwen in ons land krijgt ooit borstkanker. Terwijl de wetenschap steeds meer kans op genezing biedt, blijkt de kennis over borstkanker bij het grote publiek nog erg versnipperd te zijn. Zowel patiënten, hun omgeving als zorgverleners blijven met vragen zitten over de ziekte, over de impact ervan op onder meer zelfbeeld, relaties en seksualiteit en over hoe het leven verder moet na borstkanker.
To examine patient and parent understanding of infertility risk (relative to oncologists' risk ratings) among adolescents newly diagnosed with cancer, and to identify background factors related to inaccurate reporting/estimating.
