Verwerking

In de zomer van 2006 krijgt Freya Van den Bossche te horen dat ze borstkanker heeft. Het is het begin van een innerlijke reis, waarop haar man en haar kind verplichte reisgenoten worden. Al die tijd blijft ze in haar blog verwoorden wat er in haar leven omgaat. Met een ontwapenende eerlijkheid en een sterk gevoel voor humor. De blog was de aanzet voor dit boek. Het beschrijft de tocht van een gezin dat de confrontatie moet aangaan met angsten, emoties en verdriet, samen en alleen...

Van september 2003 tot einde 2004 werkte het psychosociale supportteam van de oncologieafdeling van het Middelheim ziekenhuis in Antwerpen onder de leiding van dokter Raymond Mathys aan een nauwgezette neerslag van de euthanasievragen in de afdeling en van de verwerking ervan door de patiënten en hun families en door de mensen van het team zelf. Als het zover is is daarvan de neerslag. Een boek van en over dappere mensen, dat toegang geeft tot de intimiteit van patiënten en hun helpers: hoe zij concreet omgaan met hun lijden en soms uiteindelijk overgaan tot een euthanasiekeuze.

In dit boek zijn de warme, liefdevolle, eerlijke en bezielende stemmen van meer dan achthonderd vrouwen uit alle delen van de wereld verzameld. Zij vertellen over hun angsten, geven advies en delen hun diepste en intiemste zorgen met de lezer. Aan het woord zijn gewone vrouwen die te maken kregen met borstkanker en alles eromheen. Ik ben mijn borstkanker niet voert de lezer door de opeenvolgende stadia van de ziekte, vanaf de diagnose via de behandeling tot de genezing. Het biedt vrouwen dieper inzicht in zichzelf en hun leven met kanker.

Ervaringsverhaal in dagboekvorm van een Vlaamse journaliste die getroffen werd door borstkanker. Zij kreeg te maken met alle behandelingen die bij een lokale borstkanker kunnen voorkomen: agressieve heelkunde, radiotherapie en chemotherapie.

Nederlands / 110 blz. / Uitgeverij Houtekiet / 2001

Auteur: Frieda Joris

In this book the authors bring their combined expertise in medical communication and linguistics, and also in biology of disease and behaviour, to the multidisciplinary task of understanding the psychology of cancer patients. The approach of the book is integrative of the individual and the social, but also of the longer-term evolutionary dimensions of cancer. The relationships between cancer and behaviour and between biological and social factors, including doctor-patient communication and institutional issues relevant to medical training are addressed in detail, warts and all.

Dit boek wil enerzijds een emotionele handleiding zijn voor kankerpatiënten en hun omgeving, over hoe zo goed mogelijk deze ziekte en alles wat erbij komt kijken te leren dragen. Daarnaast is het ook een leidraad voor hulpverleners om mensen met kanker te begeleiden doorheen hun verwerkingsproces.

In dit boek worden de resultaten beschreven van een kwalitatief onderzoek naar de ervaringen van ouders van een jong kind met leukemie vanaf het moment van diagnose tot een jaar nadien. Aanleiding voor het onderzoek vormde het recente gegeven dat de behandeling en de zorg steeds minder in het ziekenhuis zelf plaatsvinden. De zorg voor kinderen met leukemie is dermate complex en ingrijpend dat het een voortdurende betrokkenheid vereist van ouders, professionele behandelaars en professionele zorgverleners.